DSpace university logo mark
詳細検索
Japanese | English 

NAOSITE : Nagasaki University's Academic Output SITE > 110 医歯薬学総合研究科 > 110 学術雑誌論文 >

Introduction of a Normal Human Chromosome 8 Corrects Abnormal Phenotypes of Werner Syndrome Cells Immortalized by Expressing an hTERT Gene


ファイル 記述 サイズフォーマット
JRR50_253.pdf553.84 kBAdobe PDF本文ファイル

タイトル: Introduction of a Normal Human Chromosome 8 Corrects Abnormal Phenotypes of Werner Syndrome Cells Immortalized by Expressing an hTERT Gene
著者: Ariyoshi, Kentaro / Suzuki, Keiji / Goto, Makoto / Oshimura, Mitsuo / Ishizaki, Kanji / Watanabe, Masami / Kodama, Seiji
発行日: 2009年 5月16日
出版者: 日本放射線影響学会 / The Japan Radiation Research Society
引用: Journal of radiation research, 50(3), pp.253-259; 2009
抄録: Werner syndrome (WS) is an autosomal recessive disease characterized by premature aging and caused by mutations of the WRN gene mapped at 8p12. To examine functional complementation of WS phenotypes, we introduced a normal human chromosome 8 into a strain of WS fibroblasts (WS3RGB) immortalized by expressing a human telomerase reverse transcriptase subunit (hTERT) gene. Here, we demonstrate that the abnormal WS phenotypes including cellular sensitivities to 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) and hydroxy urea (HU), and chromosomal radiosensitivity at G2 phase are corrected by expression of the WRN gene mediated by introducing a chromosome 8. This indicates that those multiple abnormal WS phenotypes are derived from a primary, but not secondary, defect in the WRN gene.
キーワード: Werner syndrome / Chromosome transfer / Functional complementation
URI: http://hdl.handle.net/10069/24587
ISSN: 04493060
DOI: 10.1269/jrr.08111
権利: Copyright (c) 2009 by THE JAPAN RADIATION RESEARCH SOCIETY
資料タイプ: Journal Article
原稿種類: publisher
出現コレクション:110 学術雑誌論文

引用URI : http://hdl.handle.net/10069/24587

このリポジトリに保管されている文献はすべて著作権により保護されています。
印刷やダウンロード等データの複製は、調査研究・教育または学習を目的とする場合に限定されます。

 

Valid XHTML 1.0! Copyright © 2006-2015 長崎大学附属図書館 - お問い合わせ Powerd by DSpace