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Vancomycin–resistant enterococci(VRE)に対する抗菌化学療法 ―リネゾリドを中心に―


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タイトル: Vancomycin–resistant enterococci(VRE)に対する抗菌化学療法 ―リネゾリドを中心に―
その他のタイトル: Antimicrobial agents against vancomycin-resistant enterocci (Linezolid)
著者: 壼原, 克紀 / 河野, 茂
著者(別表記) : Yanagihara, Katsunori / Kohno, Shigeru
発行日: 2002年10月
出版者: 日本化学療法学会 / Japanese Society of Chemotherapy
引用: 日本化学療法学会雑誌, 50(10), pp.633-639; 2002
抄録: Linezolid(LZD)は米国ファルマシア・アップジョン社で合成されたoxazolidinone 骨格を有する薬剤であり,30 年ぶりに新しい分類に属する抗菌薬として開発されている。LZD は50 S サブユニットのドメインV に特異的に結合することにより,50 S リボゾーム,30 S リボゾーム,m.RNA およびf.Met.t.RNA からなる開始複合体の形成を阻害する。その結果,既存の抗菌薬と異なり,蛋白合成の開始を抑制することにより抗菌力を発揮する。LZD は,メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA),バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)およびペニシリン耐性肺炎球菌(PRSP)といった多剤耐性菌に対しても良好な抗菌力を発揮するため,新規の抗菌薬としておおいに期待されている。2002 年6 月現在,米国をはじめ多くの国々において承認されている。わが国においてはVRE 感染症のみの適応で2001年3 月に承認され,現在MRSA 感染症に対する臨床試験が進行中である。 / Oxazolidinones are a new class of antimicrobials with a unique mechanism of action. This class of bacterial protein synthesis inhibitors functions by binding to the 50 S ribosomal subunit and preventing formation of a functional initiation complex in bacterial translation systems. Linezolid(LZD),an oxazolidinone anti.bacterial agent with a mechanism of action distinct from those of conventional antibacterial agents,was recently developed and its effectiveness against methicillin.resistant Staphylococcus aureus(MRSA)or vancomycin.insensitive S. aureus(VISA)highly anticipated. LZD has been approved as a new antibiotic against infections with gram.positive organisms by many countries, including the United States. A clinical trial with LZDagainst MRSA infection hes been done in Japan.
キーワード: linezolid / オキサゾリジノン系 / vancomycin–resistant enterococci
URI: http://hdl.handle.net/10069/26661
ISSN: 13407007
資料タイプ: Journal Article
原稿種類: publisher
出現コレクション:130 学術雑誌論文

引用URI : http://hdl.handle.net/10069/26661

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