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NAOSITE : Nagasaki University's Academic Output SITE > Faculty of Education > Bulletin > Science bulletin of the Faculty of Education, Nagasaki University > No. 31 >

芳香族アルデヒドの空気酸化反応に関する研究-5 : ベンズアルデヒドの空気酸化に及ぼす介在物芳香族化合物の置換基の影響

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Title: 芳香族アルデヒドの空気酸化反応に関する研究-5 : ベンズアルデヒドの空気酸化に及ぼす介在物芳香族化合物の置換基の影響
Other Titles: air Oxidation of aromatic aldehyde V.Effect of Substituent Groups of aromatic Inclusions on the air Oxidation of Benzaldehyde
Authors: 竹友, 一成
Authors (alternative): Taketomo, Kazushige
Issue Date: 29-Feb-1980
Publisher: 長崎大学教育学部
Citation: 長崎大学教育学部自然科学研究報告. vol.31, p.23-27; 1980
Abstract: Benzaldehyde was converted into benzoic acid, phenol and others, when passed through a reaction tube kept at 235℃ in an atmosphere of air. The addition of aromatic compound (C6H5X ; X= -NO2, -CN,-COCH3, -H,-OCH3) as an inclusion to benzaldehyde resulted in an increase in the formation of benzoic acid. The formation of benzoic acid increased in the order: X=-NO2<-CN<-COCH3<-H<-OCH3. A'brief discussion on the above result was given from the view point of the electron theory. / 芳香族化合物を介在物とするベンズアルデヒドの気相空気酸化を試み次の結果を得た。(1〉ニトロベンゼン,ベンゾニトリル,アセトフェノン,ベンゼン,アニソールなどの芳香族化合物の介在は,安息香酸への転化率を著しく大ならしめた。(2)介在物芳香族化合物の置換基と安息香酸生成との関係は,-NO2,>-CN>-COCH3>-H>-OCH3の順で安息香酸の生成が増加した。(3〉介在物ベンゼン,つまり-Hを基準にして安息香酸への転化率をみれば,置換基に「電子を押し出す」効果のある場合,ベンゼン(-H)に比較して転化率は小さくなり,また置換基に「電子を引きよせる」効果のある場合,ベンゼン(-H)に比較して転化率は大きくなった。
URI: http://hdl.handle.net/10069/32673
ISSN: 0386443X
Type: Departmental Bulletin Paper
Text Version: publisher
Appears in Collections:No. 31

Citable URI : http://hdl.handle.net/10069/32673

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